La desloréline

Abstract

L’acétate de desloréline est un nonapeptide de synthèse commercialisé sous forme d’implant à administration sous-cutanée chez le chien (implants de 4,7 mg) ou le chien et le furet (implants de 9,4 mg). La desloréline agit comme agoniste des récepteurs de l’hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), aboutissant à une suppression de la fonction de l’axe gonado-hypophysaire et à une infertilité temporaire. Au début du traitement, une augmentation transitoire de la sécrétion de l’hormone folliculo-stimulante (FSH) et de l’hormone lutéinisante (LH) peut être observée. Chez le mâle, les concentrations plasmatiques en testostérone sont ainsi réduites après 4 à 6 semaines après l’implantation. D’après le Résumé des Caractéristiques du Produit, l’acétate de desloréline est utilisé pour induire une infertilité temporaire chez les chiens ou les furets mâles arrivés à maturité sexuelle, non castrés et en bonne santé. La durée d’action est respectivement de 6 à 12 mois pour les implants de 4,7 et de 9,4 mg, quelle que soit la taille de l’animal traité. Cette substance est aussi proposée hors RCP pour d’autres utilisations chez le chien, le furet ou le chat, telles que l’induction d’un retard de puberté chez le mâle jeune, l’induction d’un œstrus par hyperstimulation hormonale initiale et retrait secondaire de l’implant après ovulation chez la femelle, ou l’induction d’une infertilité temporaire chez la femelle, si l’implant n’est pas retiré et que l’objectif n’était pas l’induction d’une ovulation.